Vérifié le 18 septembre 2026. Science in the City International organise sa troisième édition à Paris. Pour les lecteurs des Actualités CBD, l’intérêt de ce rendez-vous est de suivre les échanges entre recherche, pharmacie et réglementation, en gardant une distinction essentielle : les perspectives d’une filière ne sont ni une décision publique ni une preuve d’efficacité d’un produit.
Cette page se concentre sur l’édition parisienne 2026, ses sessions et ses informations pratiques. Elle complète notre agenda des salons CBD et événements chanvre, sans remplacer les dossiers de fond sur le cannabis médical.
Science in the City Paris 2026 : dates, lieux et accès
D’après la page officielle, le prélude scientifique du 28 septembre se déroule de 15 h 30 à 19 h 40 à la Terrasse des Champs-Élysées, 50 avenue des Champs-Élysées, 75008 Paris. Le symposium du 29 septembre est annoncé de 9 h à 17 h 05 à l’Élysées Biarritz, 22–24 rue Quentin Bauchart, 75008 Paris.
Un simulcast depuis Duane Morris LLP, 22 Vanderbilt Building, 335 Madison Avenue, 23e étage, New York, est annoncé, ainsi qu’un accès virtuel. L’organisateur présente une rencontre professionnelle : médecins, pharmaciens, scientifiques, juristes et entreprises. Il annonce plus de 40 intervenants ; ce chiffre est le sien, pas un décompte indépendant de présences garanties.
La billetterie Eventbrite liée par l’organisateur propose l’inscription. Vérifiez le billet choisi, les sessions accessibles, les modalités techniques à distance et les réceptions VIP. Aucun achat n’est nécessaire pour consulter le programme public. Les prix, disponibilités et prestations peuvent changer.
Quel programme est réellement annoncé ?
Les repères ci-dessous sont une synthèse éditoriale des programmes publiés, en heure de Paris. Ils décrivent des discussions prévues, sans présumer de leurs conclusions. Les pauses et séquences protocolaires sont abrégées ; les pages officielles restent la référence pratique.
28 septembre : prélude scientifique et chaîne pharmaceutique
Le programme du lundi prévoit l’accueil à 15 h 30 et l’ouverture à 16 h. Les sessions thématiques annoncées sont :
- 16 h 05–16 h 35 : marché médical allemand, approvisionnement, officines et formation.
- 16 h 40–17 h 10 : génétique et biotechnologies ; l’intitulé officiel est tronqué.
- 17 h 15–17 h 45 : parcours vers les standards pharmaceutiques européens GMP/BPF, de la génétique à l’extraction.
- 17 h 50–18 h 20 : dimensions économiques du tourisme et du bien-être, sujet proposé par l’organisateur.
- 18 h 25–18 h 55 : comparaison avec l’expérience canadienne.
- 19 h–19 h 30 : difficultés rencontrées par les associations ; clôture annoncée à 19 h 40.
29 septembre : données cliniques, accès et réglementation
Le programme du mardi annonce :
- 9 h 50 : pratique clinique et sélection des patients.
- 10 h 20 : données concernant les cinq indications françaises.
- 10 h 55 : pharmacologie, doses et interactions.
- 11 h 25 : rôle des pharmaciens.
- 11 h 55 : cannabinoïdes mineurs et données cliniques.
- 13 h 45 : parcours du dossier ANSM à l’accès patient.
- 14 h 15 : exploitant, importation, distribution et approvisionnement.
- 14 h 45 : projections économiques françaises.
- 15 h 10 : perspectives d’entrée sur le marché en 2027.
- 15 h 40 : échanges avec les États-Unis, depuis New York.
- 16 h : évolution du cadre expérimental vers une réglementation durable.
- 16 h 30 : besoins des patients ; clôture à 17 h.
Horaires à reconfirmer : la session transatlantique finit à 16 h 05 alors que la suivante commence à 16 h. Le programme new-yorkais se poursuit jusqu’à 17 h 25, après la clôture parisienne. Ne présumez donc pas que toutes les sessions à distance sont retransmises intégralement dans la salle parisienne. L’étiquette américaine « EST » utilisée sur le site appelle aussi une vérification du fuseau dans l’invitation reçue.
Principaux intervenants annoncés et fonctions publiées
L’annuaire officiel des intervenants présente notamment les personnes suivantes. Les fonctions sont celles publiées par l’organisateur au contrôle ; elles n’impliquent pas le soutien de leur institution à une marque ou à MJ Store.
- Pascal Douek : médecin, présenté comme spécialiste du cannabis médical.
- Thierry Prazuck : responsable du service des maladies infectieuses et tropicales au CHU d’Orléans.
- Federica Pellati : enseignante-chercheuse et responsable de recherche à l’université de Modène et de Reggio d’Émilie.
- Mado Gilanton : présidente d’APAISER S&C.
- Ludovic Rachou : président de l’UIVEC.
- Cloé Vrignaud : pharmacienne, fondatrice de Citanna Pharma Group et Doussia.
- Marie Sanchez : avocate, fondatrice de NOOA Avocats.
- Anne Servoir : associée chez Eversheds Sutherland.
- Beau Whitney : économiste chez Whitney Economics.
La participation d’acteurs associatifs, scientifiques et industriels appelle une lecture attentive des affiliations. Une présentation de congrès peut exposer une hypothèse, une expérience ou une stratégie d’entreprise : sa portée dépend des données et des documents effectivement présentés.
Cannabis médical en France : le contexte à ne pas confondre avec le programme
État officiel documenté : la fiche Service Public vérifiée le 14 septembre 2026 indique que l’expérimentation s’est terminée le 31 décembre 2024. La continuité des traitements des patients concernés est assurée pendant une transition prolongée jusqu’à trois mois après la publication de l’avis de la HAS, indiqué comme à venir. Aucune nouvelle inclusion dans l’expérimentation n’est possible depuis le 27 mars 2024.
Le communiqué ministériel du 20 mars 2025 documente la notification européenne de trois textes concernant le dispositif, la qualité et la sécurité des médicaments, ainsi que la culture. Il s’agit d’un jalon historique : une notification ne suffit pas à démontrer une ouverture effective de l’accès.
La méthode publiée par la HAS distingue l’évaluation des médicaments et l’éventuelle prise en charge. Le calendrier qu’elle présente est prévisionnel. Nous ne le transformons pas en preuve qu’un avis définitif aurait été rendu.
Déclaration de l’organisateur : plusieurs sessions envisagent le développement du marché français et ses perspectives 2027. Analyse éditoriale : ces perspectives doivent être confrontées aux textes applicables, aux décisions d’autorisation et aux évaluations publiques ; elles ne constituent pas elles-mêmes une modification du droit.
Pour approfondir les étapes réglementaires, consultez notre dossier Cannabis médical en France : pourquoi les décrets sont encore attendus en 2026, consacré aux textes d’application, à l’évaluation de la HAS et aux conditions d’accès.
Pourquoi ce symposium compte pour la filière CBD et chanvre
Notre lecture éditoriale retient trois questions à suivre. D’abord, la qualité des preuves : une étude observationnelle, un essai contrôlé et un témoignage ne répondent pas aux mêmes questions. Notre analyse de l’étude sur le cannabis médical et la lombalgie suivie sur dix ans illustre cette distinction ; sa présence ici ne signifie pas que cette étude figure au programme du symposium.
Ensuite, l’organisation concrète de la filière : qualité de fabrication, responsabilité des acteurs, traçabilité, délivrance et surveillance sont des sujets distincts de la demande commerciale. Les bonnes pratiques de fabrication, ou BPF (GMP en anglais), ne doivent pas être présentées comme une promesse de bénéfice clinique pour un produit.
Enfin, la séparation des usages : ce rendez-vous médical ne valide pas les produits CBD vendus au détail. Les discussions sur les cannabinoïdes mineurs ne démontrent ni leur innocuité ni leur autorisation à la vente en France. Pour le contexte général, consultez notre dossier cannabis, CBD et cadre français ; pour les distinctions entre réglementation alimentaire, sécurité et communication commerciale, notre article CBD, annonces d’interdiction et évolution réglementaire en 2026.
L’intérêt concret d’une couverture dans les Actualités CBD sera de comparer, après le rendez-vous, les annonces aux documents rendus publics. Avant l’événement, ni une intervention annoncée ni un intitulé ambitieux ne permettent de préjuger d’une conclusion scientifique.
FAQ — Science in the City Paris 2026
Quand se déroule Science in the City Paris 2026 ?
Les 28 et 29 septembre 2026 : prélude scientifique le lundi, symposium principal le mardi.
Où se tiennent les rencontres ?
Le 28, à la Terrasse des Champs-Élysées, 50 avenue des Champs-Élysées ; le 29, à l’Élysées Biarritz, 22–24 rue Quentin Bauchart, Paris 8e. Une liaison avec New York est annoncée.
À quel public s’adresse l’événement ?
Il vise les professionnels de santé, chercheurs, juristes et acteurs de la filière. Les conditions du billet déterminent les accès.
Où trouver les inscriptions et la billetterie ?
Le site de l’organisateur renvoie vers Eventbrite. Vérifiez la formule, l’accès à distance, les réceptions incluses et les conditions de vente avant de réserver ; aucun tarif n’est garanti ici.
Le programme et les intervenants sont-ils publiés ?
Oui. Deux pages de programme et un annuaire des intervenants sont disponibles chez l’organisateur. Les horaires restent susceptibles d’évoluer ; certains créneaux affichés se chevauchent.
Le cannabis médical est-il accessible à tous en France ?
Non. La fiche Service Public vérifiée le 14 septembre 2026 décrit la continuité des traitements pour les patients déjà inclus dans l’expérimentation, sans nouvelles inclusions depuis le 27 mars 2024. Le symposium ne modifie pas ces règles.
Est-ce une validation des produits CBD vendus en boutique ?
Non. Un congrès, une intervention ou une étude sur un médicament ne démontre ni l’efficacité ni la conformité d’un produit CBD commercial. Les circuits, les compositions et les exigences ne sont pas interchangeables.
Sources et méthode de vérification
Contrôle éditorial du 18 septembre 2026. Sources principales : présentation officielle, programmes des 28 septembre et 29 septembre, intervenants et kit presse de Medical Resource Association. Les sources françaises sont liées dans la section de contexte. Les anciennes pages et traductions peuvent afficher d’autres horaires : vérifiez les instructions finales de l’organisateur avant déplacement.
Cet article est une information événementielle et une analyse éditoriale, sans recommandation de traitement, allégation de santé pour un produit ou validation commerciale du CBD.