Publié le 30 septembre 2026. Les prescriptions de cannabis médical délivrées dans le cadre du dispositif danois ont fortement progressé en 2025. Selon le bilan publié le 11 septembre 2026 par la Lægemiddelstyrelsen, l’Agence danoise des médicaments, 22 410 prescriptions ont été délivrées à 2 465 patients au cours de l’année.
Par rapport à 2024, cela représente une hausse de 64 % du nombre de prescriptions et de 54 % du nombre de patients. Dans le même temps, l’agence a reçu trois signalements d’effets indésirables présumés concernant les produits du programme. Ces chiffres sont intéressants, mais ils demandent plusieurs précautions d’interprétation.
22 410 prescriptions délivrées en 2025 au Danemark
Le communiqué officiel de l’Agence danoise des médicaments indique que l’usage des produits de cannabis médical inclus dans le programme a fortement progressé en 2025.
| Indicateur | 2024 | 2025 | Évolution |
|---|---|---|---|
| Prescriptions délivrées | 13 665 | 22 410 | +64 % |
| Patients ayant retiré au moins une prescription | 1 605 | 2 465 | +54 % |
| Signalements d’effets indésirables présumés | 3 | 3 | Stable |
Ces données détaillées figurent dans le rapport 2025 de la Lægemiddelstyrelsen. L’agence précise que 13 produits différents relevant du programme étaient disponibles au cours de l’année.
Que signifie exactement la hausse de 64 % ?
Le pourcentage de 64 % concerne le nombre de prescriptions effectivement délivrées en pharmacie. Il ne signifie pas que 64 % de Danois supplémentaires ont commencé un traitement.
Le nombre de patients ayant retiré au moins une prescription est passé de 1 605 à 2 465, soit une progression de 54 %. Un même patient peut recevoir plusieurs prescriptions au cours de l’année, ce qui explique pourquoi le nombre de prescriptions est nettement supérieur au nombre de patients.
Ces données mesurent donc avant tout une augmentation de l’utilisation du dispositif danois. Elles ne permettent pas, à elles seules, de mesurer l’efficacité des traitements, leur bénéfice individuel ou leur rapport bénéfice-risque.
Trois signalements d’effets indésirables : ce que ce chiffre veut dire
La Lægemiddelstyrelsen indique avoir reçu trois déclarations d’effets indésirables présumés liées aux produits du programme en 2025. Les déclarations concernaient à la fois des effets présumés graves et non graves.
Il est important de ne pas transformer ce chiffre en affirmation du type « seulement trois effets indésirables ont eu lieu ». Un système de pharmacovigilance repose sur des signalements. Il ne recense pas nécessairement tous les événements survenus chez l’ensemble des patients.
De plus, un effet déclaré comme « présumé » n’est pas automatiquement causé par le produit. La déclaration sert précisément à permettre aux autorités d’évaluer les cas, de rechercher des tendances et de détecter d’éventuels signaux de sécurité.
L’agence danoise n’a identifié aucun nouveau signal de sécurité en 2025
Après examen des déclarations reçues, l’Agence danoise des médicaments indique n’avoir identifié aucun signal de problème de sécurité nouveau ou modifié pour les produits concernés en 2025.
Elle précise également que ces signalements n’ont pas conduit à la mise en place de mesures supplémentaires de réduction des risques pendant la période. Cela constitue le constat de l’autorité de pharmacovigilance pour les données dont elle disposait en 2025.
Ce constat ne signifie cependant pas que le cannabis médical est dépourvu d’effets indésirables. La Lægemiddelstyrelsen rappelle elle-même que les produits du programme n’ont pas été étudiés de manière aussi systématique que des médicaments bénéficiant d’une autorisation classique.
Une obligation renforcée de déclaration pour les médecins
Le Danemark impose une surveillance spécifique. Les médecins doivent déclarer les effets indésirables présumés observés chez les patients qu’ils traitent avec les produits relevant du dispositif de cannabis médical, à l’exception de certaines erreurs médicamenteuses.
Les effets présumés graves doivent être déclarés rapidement. Les patients, leurs proches et les autres professionnels de santé peuvent également effectuer des déclarations.
Ce système permet à l’agence de rechercher des signaux de sécurité au fil du temps, mais il ne transforme pas le nombre de déclarations en taux d’incidence. Pour calculer la fréquence réelle d’un effet indésirable, il faudrait disposer de données plus complètes et de méthodes épidémiologiques adaptées.
Le dispositif danois est devenu permanent le 1er janvier 2026
Le programme danois a débuté sous forme expérimentale le 1er janvier 2018. Il devait initialement permettre aux médecins de prescrire certains produits à base de cannabis dans un cadre spécifique.
Selon la Lægemiddelstyrelsen, ce dispositif est devenu permanent le 1er janvier 2026. Le rapport publié en septembre 2026 constitue donc le dernier bilan annuel complet de la période expérimentale, portant sur l’année 2025.
La progression de 64 % a ainsi eu lieu avant la transformation du programme expérimental en dispositif permanent. Il serait donc incorrect d’attribuer cette hausse à la décision entrée en vigueur en janvier 2026.
Les produits du programme ne sont pas tous des médicaments autorisés classiques
Une autre nuance est importante. L’agence danoise explique que les produits intégrés au programme spécifique de cannabis médical ne sont pas nécessairement des médicaments autorisés selon la procédure classique.
Le Danemark distingue plusieurs voies d’accès : des médicaments cannabinoïdes déjà autorisés, certains médicaments accessibles sous autorisation spécifique, des préparations magistrales réalisées en pharmacie et les produits inscrits dans le programme de cannabis médical.
Dans ce dernier cas, l’accès reste encadré : une prescription médicale est nécessaire et les produits sont délivrés en pharmacie. La FAQ officielle de l’agence danoise détaille ces différentes catégories.
La photo d’un produit ne signifie pas que les chiffres concernent une seule marque
Plusieurs publications sur les réseaux sociaux illustrent cette actualité avec un produit de la marque Stenocare. Pourtant, les chiffres de 22 410 prescriptions et de 2 465 patients concernent l’ensemble des produits inclus dans le programme danois en 2025, et non une seule marque.
Le rapport officiel recense 13 produits disponibles au cours de cette période. Une illustration commerciale ne doit donc pas être confondue avec le périmètre statistique du rapport.
Peut-on comparer directement le Danemark et la France ?
Les deux pays se trouvent dans des situations réglementaires différentes. Le Danemark dispose depuis le 1er janvier 2026 d’un dispositif permanent permettant la prescription de certains produits de cannabis médical.
En France, le cadre reste en construction après la fin de l’expérimentation nationale. Les textes d’application, l’évaluation de la Haute Autorité de santé et les modalités définitives d’accès restent déterminants. Notre dossier Cannabis médical en France : pourquoi les décrets sont encore attendus en 2026 détaille cette situation.
Les chiffres danois peuvent donc servir de point de comparaison documentaire, mais ils ne permettent pas de prédire ce qui se produirait en France avec un dispositif différent.
Cannabis médical et CBD vendu en boutique : ne pas confondre
Cette actualité porte sur des produits prescrits dans le cadre médical danois. Elle ne concerne pas les fleurs, résines ou autres produits CBD proposés dans le commerce classique.
Un produit CBD vendu en boutique n’est pas un médicament et ne doit pas être présenté comme un traitement. De même, les données danoises de pharmacovigilance ne peuvent pas être utilisées comme argument pour attribuer des propriétés thérapeutiques aux produits CBD ou D10 commercialisés hors circuit médical.
Cette distinction est également essentielle pour interpréter les études scientifiques. Notre article Cannabis médical et lombalgie chronique : ce que montre une étude sur 10 ans présente un exemple récent en distinguant les résultats observés des limites méthodologiques.
Ce que montrent réellement les données danoises
Le bilan 2025 permet de retenir plusieurs faits simples : le nombre de prescriptions délivrées a nettement augmenté, le nombre de patients a également progressé et l’autorité sanitaire n’a pas détecté de nouveau signal de sécurité à partir des déclarations reçues.
En revanche, ces données ne permettent pas d’affirmer que le cannabis médical est sans risque, qu’il est efficace pour toutes les indications ou que trois événements indésirables seulement seraient survenus parmi 2 465 patients.
Le principal intérêt du rapport est donc de documenter l’évolution d’un dispositif médical encadré sur plusieurs années, avec des données de prescription et un système de pharmacovigilance.
FAQ — Cannabis médical au Danemark
Combien de prescriptions de cannabis médical ont été délivrées au Danemark en 2025 ?
La Lægemiddelstyrelsen rapporte 22 410 prescriptions délivrées dans le cadre du programme danois en 2025, contre 13 665 en 2024.
Combien de patients étaient concernés ?
2 465 patients ont retiré au moins une prescription en 2025, contre 1 605 en 2024.
Pourquoi parle-t-on d’une hausse de 64 % ?
Parce que le nombre de prescriptions délivrées est passé de 13 665 en 2024 à 22 410 en 2025. Le nombre de patients, lui, a augmenté de 54 %.
Y a-t-il eu seulement trois effets indésirables en 2025 ?
Non. L’agence a reçu trois signalements d’effets indésirables présumés. Un nombre de signalements ne correspond pas nécessairement au nombre total d’événements survenus dans l’ensemble de la population traitée.
L’agence danoise a-t-elle identifié un nouveau problème de sécurité ?
Non. À partir des déclarations reçues en 2025, elle indique ne pas avoir identifié de nouveau signal de sécurité nécessitant des mesures supplémentaires de réduction des risques.
Le cannabis médical est-il légal au Danemark ?
Le dispositif spécifique de cannabis médical, lancé sous forme expérimentale en 2018, est devenu permanent le 1er janvier 2026. L’accès aux produits concernés reste soumis à prescription et délivrance en pharmacie.
Ces données concernent-elles le CBD vendu en boutique ?
Non. Elles concernent le cannabis médical prescrit dans le cadre du dispositif danois. Elles ne doivent pas être transposées aux produits CBD commercialisés dans le circuit classique.
Sources principales
- Lægemiddelstyrelsen — Effets indésirables présumés et consommation de cannabis médical en 2025, 11 septembre 2026
- Lægemiddelstyrelsen — Rapport annuel 2025 sur les signalements et la consommation
- Lægemiddelstyrelsen — Dispositif danois de cannabis médical
- Lægemiddelstyrelsen — Effets indésirables et sécurité du cannabis médical
- Lægemiddelstyrelsen — Questions-réponses sur le cannabis médical